执业药师考试试题及答案_药剂学_仿真试题集(2)
21.关于微型制剂的叙述不正确的是（ ）
A.药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂
B.微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体
C.纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备
D.制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯
E.纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料
22.不作为片剂崩解剂使用的材料是（ ）
A.交联羧甲基纤维素钠
B.交联聚维酮
C.羟丙基淀粉
D.羟丙甲纤维素
E.淀粉
23.滴眼剂的附加剂不包括（ ）
A.ph调节剂
B.渗透压调节剂
C.抑菌剂
D.黏度调节剂
E.稀释剂
24.下面哪种方法不能除去热原（ ）
A.反渗透法
B.电渗析法
C.超滤装置过滤法
D.离子交换法
E.多效蒸馏法
25.在注射剂中具有止痛和抑菌双重作用的是（ ）
A.苯甲醇
B.三氯叔丁醇
C.尼泊金乙酯
D.亚硫酸氢钠
E.EDtA
26.关于制剂制备方法的叙述中错误的是（ ）
A.软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备
B.栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法
C.片剂最常用的方法是湿法制粒压片
D.脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法
E.微球的制备常采用单凝聚法 www.lexue88.com
27.制成片剂需进行溶出度测定的药物不包括（ ）
A.消化液中难溶的药物
B.与其他成分易发生相互作用的药物
C.前体药物
D.剂量小、药效强、副作用大的药物
E.久贮后溶解度降低的药物
28.不符合软膏剂的水溶性基质的表述是（ ）
A.常用的水溶性基质有聚乙二醇、卡波普、CmC-nA、mC
B.此类基质能吸收渗出液，释药较快
C.可作为防油性物质刺激的防护性软膏
D.要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
E.不需加防腐剂和保湿剂
29.下面哪种制剂是主动靶向制剂（ ）
A.脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.免疫脂质体
E.栓塞复乳
30.经皮吸收制剂的特点错误的是（ ）
A.药物的剂量不受限制
B.药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
C.避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活
D.维持恒定的血药浓度，减少用药次数
E.患者可自行用药，并随时终止31.栓剂置换价的正确表述是（ ）
A.同体积不同主药的重量之比值
B、同体积不同基质的重量之比值
C、主药重量与基质重量之比值
D、主药的体积与同重量基质的体积之比值
E、药物的重量与同体积栓剂基质重量之比值
32.配制1%的盐酸普鲁卡因注射液500ml，需加入多少克的氯化钠使之等渗（已知1%的氯化钠冰点降低为0.58，1%的盐酸普鲁卡因冰点降低为0.12）（ ）
A.3.45g
B.3.97g
C.4.5g
D.0.79g
E.0.69g www.lexue88.com
33.关于肺部吸收的叙述错误的是（ ）
A.肺部吸收以被动扩散为主
B.无首过效应
C.药物相对分子质量大，油/水分配系数大，吸收快
D.药物吸湿性大，妨碍吸收
E.吸收部位（肺泡中）沉积率最大的颗粒为2～10μm
34.用空白可可豆脂基质做栓剂100粒需200g可可豆脂，今有一药物，其对可可豆脂的置换价为0.5，欲做每粒含药量0.4g的可可豆脂栓100粒，需加入可可豆脂多少克（ ）
A.120g
B.150g
C.160g
D.240g
E.250g
35.下列有关热原性质叙述中错误的是（ ）
A.水溶性
B.耐热性
C.滤过性
D.挥发性
E.被活性炭吸附
36.不能作注射剂溶媒的物质是（ ）
A.pEg400
B.乙醇
C.甘油
D.二甲基亚砜
E.丙二醇
37.下述关于注射剂的生产环境的叙述哪一条不正确（ ）
A.注射剂的生产区域分为一般生产区、洁净区和控制区
B.洁净区的洁净度要求为1万级
C.控制区的洁净度要求为10万级
D.注射用水的制备、注射液的配液和粗滤一般在控制区内进行
E.注射剂的生产区域之间不必设置缓冲区 www.lexue88.com
38.w1/o/w2型乳剂，当w1= w2时是指下述哪一项（ ）
A.一组分一级乳
B.二组分一级乳
C.二组分二级乳
D.三组分一级乳
E.三组分二级乳
39.关于生物利用度的说法不正确的是（ ）
A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念 B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 C、完整表达一个药物的生物利用度需tmAx、CmAx、AuC三个参数 D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 E与给药剂量和途径无关
40.下列哪种物质不能作气雾剂的抛射剂（ ）
A.二氧化碳
B.氮气
C.丙烷
D.一氯甲烷
E.氟氯烷烃类
41.下列关于多剂量给药的说法不正确的是（ ）
静注后的血药浓度-时间方程式是在单剂量给药的血药浓度-时间关系式的指数项前乘以多剂量函数γ B、稳态时血药浓度C∞是达到稳态后、在一个给药间隔τ内血药浓度随时间变化的函数 C、稳态平均血药浓度C是稳态时的一个剂量间隔内（0→τ）的血药浓度曲线下面积与剂量间隔时间的τ比值（其与τ的乘积等于稳态时0-τ间隔内血药浓度时 间曲线下的面积） D、平均稳态血药浓度是（CSS）mAx与（Css）min的几何平均值 E、达稳态时AuC0→τ等于单剂量给药的AuC0→∞（通过调整给药剂量x0及给药间隔τ来获得理想平均稳态血药浓度）
42.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（ ）
消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和 B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
消除速度常数与给药剂量有关 D、一般来说不同的药物消除速度常数不同 E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
43.某药物的半衰期为1h，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率kB约为（ ）
A.0.05h-1
B.0.78h-1
C.0.14h-1
D.0.99h-1
E.0.42h-1
44.下列关于片剂的叙述错误的是（ ）
A.舌下片、植入片可避免肝首过效应的片剂
B.泡腾片既可供外用也可内服
C.分散片增加难溶性药物的吸收、提高生物利用度
D、咀嚼片、缓释片、肠溶片、分散片不作崩解时限检查
E、口腔贴片、速释片、控释片需做释放度检查
45.下列关于片剂附加剂的叙述错误的是（ ）
A.主要用于口含片或可溶性片剂的填充剂为甘露醇
B、可做片剂水溶性润滑剂的是十二烷基硫酸钠、聚乙二醇
硬脂酸镁和滑石粉可用做片剂的助流剂
D、氢化植物油使用时可溶于轻质液状石蜡中喷于颗粒上做润滑剂
E、枸橼酸与碳酸氢钠可用做泡腾片的崩解剂46.有关片剂制备的叙述错误的是（ ）
湿法制粒压片的流程是：主药和辅料粉碎、混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
B、干法压片包括结晶压片法、干法制粒压片和粉末直接压片
C、流化沸腾制粒法将物料的混合、黏结成粒、干燥等过程在同一设备内一次完成
D、粉末直接压片省时节能、工艺简单、工序减少，对辅料无特殊要求
E、干法压片适用于对湿、热敏感，不够稳定的药物
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