执业药师考试试题及答案_药剂学_仿真试题集(4)
69.下列关于β-CD 包合物优点的不正确表述是（ ）
A.增大药物的溶解度
B.提高药物的稳定性
C.使液态药物粉末化
D.使药物具靶向性
E.提高药物的生物利用度
70.可用于复凝聚法制备微囊的材料是（ ）
A.阿拉伯胶-琼脂
B.西黄芪胶-阿拉伯胶
C.阿拉伯胶-明胶
D.西黄芪胶-果胶
E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠
71.测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测（ ）
A.1个取样点
B.2个取样点
C.3个取样点
D.4个取样点
E.5个取样点
72.透皮吸收制剂中加入"AzonE"的目的是（ ）
A.增加塑性
B.产生抑菌作用
C.促进主药吸收
D.增加主药的稳定性
E.起分散作用
73.小于100nm的纳米囊和纳米球可缓慢积聚于（ ）
A.肝脏
B.脾脏
C.肺
D.淋巴系统
E.骨髓 www.lexue88.com
74.关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是（ ）
A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度
B.促进扩散的转运速率低于被动扩散
C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量
D.被动扩散会出现饱和现象
E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要
75.安定注射液与5﹪葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是（ ）
A.ph值改变
B.溶剂组成改变
C.离子作用
D.直接反应
E.盐析作用二、B型题（配伍选择题）。每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组2～4个题，每题只有一个正确答案。每个选项答案可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。
[1-4]
A、离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度急剧增大时的温度
B、非离子型表面活性剂溶解度随温度升高而急剧下降，溶液出现浑浊的现象
C、表面活性剂分子绨合形成胶束的最低浓度
D、表面活性剂使抑菌剂活性降低的现象
E、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对水或油的综合亲合力
krAfft point （ ）
增溶（ ）
CmC（ ）
起昙（ ）
[5-8]
A.pvA
B.pvp
C.pEg
D.丙烯酸树脂
E.微晶纤维素
肠溶性包衣材料（ ）
栓剂的基质（ ）
片剂的粘合剂（ ）
片剂的干燥粘合剂（ ） www.lexue88.com
[9-11]
A、是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学
B、根据药典或药政管理部门批准的质量标准而制备的药物应用形式的具体品种
C、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式
D、按医师处方专为某一患者调配的，并明确指明用法和用量的药剂
E、研究方剂的调制技术、理论和应用的科学
9. 药剂学（ ）
10.剂型（ ）
11.制剂（ ）
[12-15]
A、医疗和生产部门用于药剂调制的一项重要书面文件
B、根据医院内部或某一地区医疗的具体需要，由医师与医院药剂科协商制订的处方
C、药典、部颁（国家）标准收载的处方，具有法律的约束力
D、医师对个别病人用药的书面文件，具有法律、技术和经济上的意义
E、医师为预防和治疗需要而开写给药厂的有关制备和发出某种制剂的书面凭证
12.处方（ ）
13.法定处方（ ）
14.医师处方（ ）
15.协定处方（ ）
[16-17]
A、药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化
B、在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化
C、研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效、防止医疗及生产质量事故的发生
D、药物的相互作用研究包括药物吸收、分布、代谢、排泄过程中以及药效学的相互作用可通过改变贮存条件、调配次序，改变溶剂或添加助溶剂，调整ph值或处方组成克服物理化学配伍禁忌
16.配伍变化（ ）
17.配伍禁忌（ ）
[18-20]
18.达稳态血药浓度的分数（ ）
19.表观分布容积（ ）
20.半衰期（ ） www.lexue88.com
[21-24]
21.表示单室模型、单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律（ ）
22.表示单室模型、单剂量口服给药后的血药浓度变化规律（ ）
23.表示双室模型、单剂量口服给药后的血药浓度变化规律（ ）
24.miChAElis-mEntEn方程（ ）
[25-28]
25.noyEs-whitnEy方程（ ）
26.hAnDErson-hAssEBAlCh方程（ ）
27.fiCk‘s第一定律（ ）
28.ArrhEnius定律（ ）
[29-32]
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮和吞噬
E.膜孔转运
29.不需要载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（ ）
30.借助于载体，药物由高浓度一侧向低浓度一侧转运（ ）
31.借助于载体，药物由低浓度一侧向高浓度一侧转运（ ）
32.水、乙醇和尿素等水溶性分子的吸收（ ）
[33-36]
A.稀释剂
B.干燥黏合剂
C.润湿剂
D.润滑剂
E.崩解剂
33.乳糖（ ）
34.微粉硅胶（ ）
35.微晶纤维素（ ）
36.羧甲基淀粉钠（ ）
[37-40]
A、药物一般以分子、胶体、无定型和微晶态等状态存在于载体材料中，可用研磨法制备
B、高分子组成的固态胶体粒子，粒径多在10～1000nm范围内
C、可形成分子囊
D、用高分子材料将固态或液态药物包裹而成药库型的制剂
E、将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊
37.微囊（ ）
38.脂质体（ ）
39.包合物（ ）
40.固体分散体 （ ）
[41-43]
A.明胶
B.聚乙二醇
C.聚维酮
D.二甲基亚砜
E.白蛋白
41.栓剂的基质（ ）
42.软膏剂的基质（ ）
43.渗透促进剂（ ）
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