雌雄同体的人

　　19世纪习惯以性腺的显微特征判定「真正的性别」。21世纪则以性染色体判定。一般雄性有XY染色体，雌性有XX染色体。高中一般只教XX与XY染色体组成，但是还有其它较少见的种类。

　关于牝牡同体的发生率，最高的估量（Fausto-Sterling et. al., 2000）：有1%的活产儿有某种水平的性别不明，有0.1到0.2的活产儿会因性别不明现象引起医疗关注，搜罗以手术消弭此现象。其它人（Leonard Sax, 2002）估量的真正牝牡同体的发生率则低良多，约为0.018%。

　　在一般人类胚胎的发育过程中，SRY基因会使生殖腺发育为睾丸，没有SRY基因生殖腺则会发育为卵巢。在此之后，内生殖器与外生殖器的发育是由某些胚胎生殖腺渗出的荷尔蒙抉择。在受孕几周后的胚胎生殖腺根基上是雌性的，拥有一对「泌尿生殖皱折」，中心有一小隆起物，隆起物后有尿道。若是生殖腺发育为睾丸，而睾丸渗出睾脂酮，而且细胞也对睾脂酮有反映，则外侧皱折会肿起，中线会融合以形成阴囊。隆起物会长年夜变直形成阴茎，皱折内侧会包住阴茎，中线会融合以形成阴茎尿道。出生后睾丸会下降入阴囊。若是生殖腺发育为卵巢，此外一套过程会形成雌性内外生殖器。以上一般过程中呈现非凡转变，就会形成水平纷歧的牝牡同浮现象。有几十种已经命名的医疗状况会引起牝牡同体的机关。生育能力不必然。

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