微生物的实验室培养　教学设计

11-07 14:56:20   浏览次数:905次  栏目：高二生物教学设计

标签：高二生物教学设计大全,http://www.lexue88.com 微生物的实验室培养　教学设计,
a、灼烧灭菌 b、干热灭菌：160-170 ℃下加热1-2h c、高压蒸气灭菌：100kPa、121 ℃下维持15-30min 1、学生听教师讲解，讨论思考无菌操作的内容如下： a.实验操作的空间、操作者的衣着和手进行清洁和和消毒； b.将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌 ； c.为避免周围环境中微生物污染，实验操作应在酒精灯火焰附近进行； d.实验操作时应避免已经灭菌处理的材料用具与周围的物品相接触 。                   2、了解消毒与灭菌的概念及两者的区别。并完成下面表格。   比较项 作用强度 消灭微生物的数量 芽孢孢子能否被消灭 消毒 较为温和 部分活状态的微生物 不能 灭菌 强烈 全部微生物 能 3、学生结合日常生活经验，了解常用的消毒与灭菌的方法， 学生通过学习无菌技术，培养学生动手能力，并且将课本知识与生活相结合，了解无菌技术在生活上的应用，培养学生的学科素养。 实验设计     1、教师讲解微生物实验室培养的基本操作程序包括： a.器具的灭菌 b.培养基的配制 c.培养基的灭菌 d.倒平板 e.微生物接种 f.恒温箱中培养 g.菌种的保存 学生在教师指导下阅读课本，并讨论微生物实验室培养的基本操作程序有哪些 。   1、制备牛肉膏蛋白胨固体培养基                             2、纯化大肠杆菌                                                           1、教师结合课本P17侧边资料，讲解制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的基本成分。             2、教师演示制备牛肉膏蛋白胨固体培养基步骤是： a．计算：根据培养基配方比例，计算配制100ml的培养基，各种成分用量。 b．称量：准确称取各种成分。 c．溶化：将称好的牛肉膏加少量水溶化后，加入称量好的蛋白胨、氯化钠、琼脂加热溶解，并补加蒸馏水定容至100ml。 d．灭菌：将配置好培养基转移到锥瓶中，塞上棉花塞，包上牛皮纸，再放入高压蒸气灭菌锅，在压力为100kPa、温度为121℃，灭菌15～30min。将培养基用旧报纸包裹，放入干热灭菌箱内，在160～170 ℃下灭菌2h。 e．倒平板：待培养基冷却到50 ℃左右时，在酒精灯附近倒平板。 1、教师讲解接种方法有平板划线法和稀释涂布平板法。           2、倒平板操作                 3、平板划线操作               4、系列稀释操作

上一页  [1] [2] [3]  下一页

，微生物的实验室培养　教学设计